Cresce l’interesse di specialisti e professionisti della fisioterapia e della riabilitazione russi per Hilterapia®. Ne è una conferma il riscontro positivo ottenuto a Kazan in occasione del Congresso «Pain: the solution at all stages» (29 Novembre) durante il quale la terapia di ASAlaser è stata protagonista di un approfondimento a cura del Dr. Sergej Zuev (Direttore del dipartimento clinico di Beka Rus, distributore ASAlaser in Russia) previsto dal programma del meeting “A new therapeutic strategy for treating painful conditions: Hilterapia®".
“Il Congresso – spiega Giacomo Granozio, Area Manager ASAlaser – ci ha permesso non solo di dare ulteriore visibilità all’efficacia di Hilterapia® che, negli ultimi anni, ha saputo ritagliarsi un ruolo di primo piano in alcune delle principali cliniche ed ospedali del paese, ma anche di dare risalto al dispositivo Hiro TT, una delle nostre punte di diamante, cui è stata dato ampio spazio anche a Zdravo”.
Il dispositivo è stato infatti tra i protagonisti dello stand allestito in occasione dell’importante expo medicale russa (Moscow Expocenter 3 /7 dicembre), vetrina d’eccellenza in cui ASA ha potuto far conoscere la sua intera proposta terapeutica (Hilterapia®, Laserterapia MLS® e Magnetoterapia Qs).
“A Zdravo – conclude Granozio - abbiamo avuto modo di incontrare anche il Dr. David Tatishvili, proprietario dell’omonimo Medical Center di Tiblisi, in Georgia, che dopo aver integrato il primo Hiro TT nel suo paese, ha deciso di adottare anche MLS® e la Magnetoterapia Qs: un riconoscimento di grande valore per le nostre terapie che, in questo Centro, saranno alla base di un seminario ad hoc a Febbraio”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.