L’identification de nouvelles stratégies pour promouvoir la régénération nerveuse du système nerveux périphérique est un thème porteur dans la recherche neuroscientifique moderne qui, grâce au développement d’études, recherches et examens ciblés, a reconnu dans la magnétothérapie une potentielle approche valable dans le traitement de cette problématique.
Certains essais réalisés par ASAcampus en collaboration avec le département de Sciences Pharmacologiques et Biomoléculaires de l'Université de Milan, par exemple, ont étudié les effets et la sécurité de l’exposition de cellules nerveuses de rat à la magnétothérapie. On s’est servi en particulier d’un modèle in vitro d’intégrité axonale avec des cellules de Schwann et, à la suite d’une exposition à des champs magnétiques avec différents paramètres, il a été procédé à l’évaluation de la vitalité et de la prolifération cellulaire, de la capacité de migration et de marqueurs spécifiques de la myéline.
Les résultats recueillis ont indiqué que la thérapie n’est pas toxique pour les cellules traitées, même si soumises à une exposition répétée, condition cette dernière, similaire à celle d’un cycle normal de traitements. On peut donc en conclure que la magnétothérapie pourrait représenter une solution valable pour améliorer la capacité de guérison des nerfs périphériques.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.