La Thérapie Laser MLS® est un traitement révolutionnaire utilisé par les médecins du pays pour soulager la douleur et réduire l'inflammation.
Q. Comment ça fonctionne ?
R. La lumière laser déclenche des réactions métaboliques dans les cellules qui stimulent la guérison, réduisent l'inflammation et la douleur.
Q. Que ressentez-vous pendant le traitement ?
R. Le patient ne ressent rien. Il ne sent pas la chaleur, il ne sent pas les aiguilles ni les démangeaisons, il ne ressent rien. Lorsque je fais la mise au point, la machine émet une lumière et vous pouvez ensuite vous lever, vous habiller et partir. Heureusement en vous sentant mieux.
Q. Combien de traitements sont nécessaires ?
R. Bien qu'une certaine amélioration soit visible au cours des 2 ou 3 premiers traitements, je recommande fortement de poursuivre le cycle. Pour un état aigu, 5 traitements sont probablement recommandés. Pour un problème chronique plus long, 10 traitements. Plus tard, il est raisonnable de s’attendre à ce que des traitements d’entretien soient nécessaires en cours de route, mais c’est le protocole initial.
Q. Est-il possible que la Thérapie Laser MLS® ne fonctionne pas dans certains cas ?
R. Il y a toujours cette possibilité, tout ne fonctionne pas toujours ; pour cette raison, je ne promets jamais rien, mais les résultats que nous avons vus jusqu'à présent ont été positifs dans plus de 70% des cas.
Q. Pourquoi considérez-vous MLS® comme un traitement intéressant ?
R. Il est toujours important de pouvoir traiter les patients plus rapidement et d'obtenir des résultats dans les meilleurs délais, avec la technologie la plus récente et la meilleure.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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