Après avoir participé aux expériences scientifiques CORM (2017) et XENOGRISS (2019), les chercheuses Dr Monica Monici et Dr Francesca Cialdai du Laboratoire Conjoint ASAcampus participent à l’expérience “SUTURE in SPACE”, qui se déroulera sur la Station Spatiale Internationale (ISS) durant la mission Minerva à laquelle participe l’astronaute italienne de l’Agence Spatiale Européenne Samantha Cristoforetti.
L’expérience, sélectionnée par l’Agence Spatiale Européenne dans l’appel à présentations ESA-ILSRA2014 et avec le soutien de l’Agence Spatiale Italienne (C-ASI N. 2018-14-U.0-Suture in Space), a pour but d'étudier le processus de guérison des plaies chirurgicales dans l’Espace, afin de mieux comprendre les mécanismes de la réparation et régénération des tissus et d’identifier des stratégies thérapeutiques pour la prise en charge des plaies aussi bien dans l’Espace que sur la Terre.
L’hardware et les échantillons biologiques pour réaliser l’expérience, après avoir été préparés et intégrés dans les laboratoires du Kennedy Space Center (KSC) à Cape Canaveral, Floride, seront transférés sur l’ISS par le lancement SpX-25 (Cargo Dragon 2) prévu le 7 juin.
L’équipe qui préparera l’expérience au KSC est composée du Dr Monica Monici, coordinatrice scientifique de l’expérience (PI), du Dr Francesca Cialdai, du Dr Chiara Risaliti et des chirurgiens Dr Desirèe Pantalone du Dép. de Médecine Expérimentale et Clinique, Université de Florence et Dr Marco Bernini de l’Unité Hospitalière-Universitaire Careggi. En revanche l’hardware a été développé par Kayser Italia, Livourne et par OHB, Brême, Allemagne.
La réalisation de l’expérience a été possible grâce à une recherche multidisciplinaire qui a duré sept ans et à laquelle ont collaboré de nombreux chercheurs appartenant aux départements de différentes facultés universitaires.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.