“No solo formación sino también ocasión para presentar dos de nuestros dispositivos de punta, Mphi 75 y MiS – MLS® High Peak Pulse a los fisioterapistas Eslovenos interesados en profundizar la Laserterapia MLS®, desde sus ámbitos de aplicación a las modalidades de tratamiento hasta los beneficios”.
Ha comentado así Roberto Terruzzi, Senior Export Area Manager de ASAlaser el seminario “The New Frontier of Laser Therapy, MLS® Laser therapy, scientific basis and clinical experience” desarrollado el 11 de abril en la sede de Manet, aliado de la empresa para el segmento humano en Eslovenia.
Articulado en una sección teórica dirigida a delinear las características específicas de la terapia y las investigaciones que la han visto en primera línea, el encuentro, organizado con el apoyo de ZFS (sociedad de fisioterapistas eslovenos), ha suministrado a los inscritos también la posibilidad de profundizar algunas temáticas específicas.
“En particular Lucio Zaghetto, ASA Scientific & Educational Director, con el discurso “MiS new ultimate therapy solution of MLS® family and its applications in Neuropathic pain” ha evidenciado el uso del recién nacido dispositivo MiS en la aplicación de MLS® para el tratamiento del dolor neuropático, ámbito de seguro interés para la práctica cotidiana de los profesionales de la fisioterapia”, concluye Terruzzi.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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