„Nicht nur Schulung, sondern auch Gelegenheit, um den slowenischen Physiotherapeuten, die daran interessiert sind, in die Prinzipien der MLS®-Lasertherapie, deren Anwendungsgebiete und Vorteile eingeführt zu werden, zwei unserer Spitzengeräte vorzustellen: Mphi 75 und MiS – MLS® High Peak Pulse.“
So äußerte sich Roberto Terruzzi, Senior Export Area Manager von ASAlaser, zum Seminar « The New Frontier of Laser Therapy, MLS® Laser therapy, scientific basis and clinical experience », das am 11. April am Unternehmenssitz von Manet, Geschäftspartner für den Humanbereich, stattfand.
Das dank der Unterstützung durch den ZFS (slowenischer Verein für Physiotherapeuten) organisierte und in einen theoretischen Abschnitt zur Veranschaulichung der spezifischen Therapieaspekte und in einen Abschnitt zur Darstellung der Studien, welche die hohe Effizienz der Therapie bestätigen, gegliederte Meeting bot den Teilnehmern auch die Möglichkeit, spezifische Themen zu vertiefen.
„Insbesondere Lucio Zaghetto, ASA Scientific & Educational Director, hob mit dem Vortrag « MiS new ultimate therapy solution of MLS® family and its applications in Neuropathic pain » den Einsatz des neuen MiS-Geräts bei der Anwendung von MLS® für die Behandlung von neuropathischen Schmerzen hervor - ein Gebiet, das in der täglichen Praxis von Physiotherapiefachleuten von großem Interesse ist“, so Terruzzi.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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