Laserterapia MLS® e Hilterapia® fueron las protagonistas de “La nueva frontera de la terapia con Láser” (5/6 de abril, Hospital Español, Ciudad de México), curso teórico-práctico organizado por ASA en colaboración con el socio mexicano Equipos Interferenciales. Destinado a fisioterapistas y médicos provenientes de todo el país el taller se propuso explicar los usos y beneficios de la laserterapia con enfoque específico en las dos soluciones terapéuticas de la empresa.
“El curso – explica Karla Salazar, Export Area Manager ASA – ha tenido mucho éxito entre los participantes que, después de haber sido orientados en la comprensión del valor de la laserterapia en general, han podido comprender los elementos fuertes y las características que hacen únicas a MLS® e Hilterapia®. Para confirmarlo adicionalmente fueron presentados algunos casos de éxito además de específicos estudios e investigaciones”.
Plus importante fue la posibilidad de verificar concretamente su simplicidad de aplicación y los resultados obtenibles gracias a una sesión hands-on en 6 pacientes afectados por diversas patologías.
“Muy apreciada además la comparación directa con nuestro staff en el que los participantes han podido hacer preguntas, dudas y solicitudes específicas para así poder entrar en detalle sobre el uso de las terapias”.
Finalmente el entrenamiento ha reservado una sección a la Magnetoterapia Qs con el análisis de un caso real por las implicaciones positivas visibles incluso de un vistazo.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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