Ebid A. A., El-Sodany A. M.
Lasers in Medical Science (2015)
We assess the long-term effect of pulsed high intensity laser therapy (HILT) in the treatment of the postmastectomy pain syndrome (PMPS). A total of 61 women participated in this study (30 in the laser group and 31 in the placebo laser group), with a mean age of 53.56±1.11 years.
Patients who were randomly assigned to the laser group received HILT three times per week for 4 weeks, plus a routine physical therapy program (RPTP). The placebo laser group received placebo HILT plus RPTP. The outcomes measured were pain level by visual analog scale (VAS), shoulder range of motion (ROM), and quality of life (QOL). Statistical analysis was performed by ANOVA with repeated measures to compare the differences between baseline and post-treatment measurements and after 12 weeks of follow-up for both groups. The level of statistical significance was set at P<0.05. Shoulder ROM significantly increased in the laser group after 4 weeks of treatment and after 12 weeks of follow-up compared with the placebo group. VAS results showed a significant decreasepost-treatment in the laser group relative to the placebo group, and QOL results showed a significant improvement in the laser group compared with the placebo gropuand still improved after 12 weeks of follow-up. HILT combined with an RPTP appears to be more effective in patients with PMPS than a placebo laser procedure with RPTP.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.