H. F. E. M. Elsisi, G. S. M. Mousa, M. T. M. El-desoky
Clinical interventions in aging, 10:539, 2015
Background and purpose: Osteoporosis is a common skeletal disorder with costly complications and a global health problem and one of the leading causes of morbidity and mortality worldwide. Magnetic field therapy and physical activity have been proven as beneficial interventions for prevention and treatment of osteoporosis. The purpose of this study was to compare the response of bone mineral content and bone mineral density (BMD) in elderly women to either low-frequency low-intensity pulsed magnetic field (LFLIPMF) or circuit weight training (CWT) on short-run basis (after 12 weeks).
Patients and methods: Thirty elderly women, aged 60–70 years, were randomly assigned into two groups (magnetic field and CWT) (n=15 each group). The session was performed three times per week for magnetic field and CWT groups, for 12 weeks. BMD and bone mineral content of lumbar spine (L2–L4) and femoral neck, trochanter, and Ward’s triangle were evaluated before and after 12 weeks of treatment.
Results: Both magnetic field and CWT for 12 weeks in elderly women seem to yield beneficial and statistically significant increasing effect on BMD and bone mineral content (P<0.05). But magnetic field seems to have more beneficially and statistically significant effect than does CWT.
Conclusion: It is possible to conclude that LFLIPMF and CWT programs are effective modalities in increasing BMD but LFLIPMF is more effective in elderly women.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.