N. A. Youness, E. H. El-Negmy, A. H. Salem
Trends in Applied Sciences Research, 10:109-116, 2015
The propose of this study was to investigate the effect of transcranial magnetic stimulation on balance in children with spastic diplegic cerebral palsy. Fourty children of spastic diplegic cerebral palsy, ranged in age from 6 to 9 years, participated in this study. They were selected from both sex and were classified randomly into 2 groups of equal number twenty patients each, control group (A) and study group (B). Balance parameters were assessed using the Biodex stability system in both groups before and after three successive months of the application of the treatment program. The control group (A) received a selective physical therapy balance training program for 1 h. The study group (B) received the same program received by the control group in addition to application of Transcranial Magnetic Stimulation for 15 min at 15 Hz frequency. Before starting treatment program no significant difference was recorded between the mean values of the parameters used for evaluation of the two groups. The result also revealed statistically significant improvement in the measuring variables of both the control and study groups when comparing their pre and post treatment mean values. After treatment program significant difference was recorded between the two groups in favor of the study group, which support adding of transcranial magnetic stimulation for 15 min at 15 Hz frequency to the balance training program in rehabilitation of children with spastic diplegic cerebral palsy.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.