Piter.tv, ein russischer TV-Sender, berichtet in diesem Artikel tiefgehend von den Rehabilitationsinstrumenten der neuesten Generation. Auch die Hilterapia® ist eines dieser Instrumente: Sie wird oft in der Behandlung von pathologischen Prozessen in den tiefliegenden Gewebeschichten, die durch Unfälle und physische Belastungen hervorgerufen werden und Probleme am Muskel-Skelett-Gelenksapparat verursachen, eingesetzt. Im Video ist Folgendes zu hören: „Die Physiotherapie-Technologien haben sich in den letzten Jahren stark weiterentwickelt. Diese Technologien basieren auf klassischen physiotherapeutischen Wirkungen: Elektrizität, Magnetismus, Laser etc. Werden diese Wirkungen in der richtigen Kombination eingesetzt, können weitaus positivere therapeutische Ergebnisse erzielt werden und der Rehabilitationsprozess wird dadurch beschleunigt. Hilterapia® ist eine einzigartige lasertherapeutische Technologie zur Behandlung pathologischer Prozesse in tieferen Gewebeschichten nach Traumata und besonderer physischer Anstrengung. Außerdem kann sie auch zur Behandlung von Erkrankungen am Muskel-Skelett-Apparat eingesetzt werden. Bei der Hilterapia® handelt es sich um einen Laser mit hoher IR-Intensität. Das Gerät ist optimal für die Behandlung von Sporttraumata und traumatischen und altersbedingten Gelenkserkrankungen geeignet.“
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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