Grundlagen der Lasertherapie und besonderer Schwerpunkt Hilterapia®, aber auch eine praktische Einheit zur Behandlung von akuten Muskelschmerzen, akuten sowie chronischen Sehnenschmerzen, Arthritis und akuten Schmerzen mit Muskeltraumata: Das waren die Grundlagen des Kurses, der am 4. und 5. April vom Team von ASA im Schulungszentrum unseres spanischen Handelspartners Prim in Madrid gehalten wurde.
Ein weiterer Schwerpunkt der Veranstaltung lag außerdem auch auf der Möglichkeit, die Hilterapia® mit der Diathermie Tcare® zu kombinieren.
„Der Workshop, der sich an Physiotherapeuten richtete, erhielt nicht nur in Form des Interesses der Teilnehmer an der theoretischen Einheit ein positives Feedback, sondern auch durch ihre aktive Teilnahme an der praktischen Einheit, bei der sie einerseits die Therapie an anderen anwenden und andererseits an sich selbst ausprobieren konnten. Dieser Einblick in verschiedene Rollen war wichtig, denn so konnten die Teilnehmer die tatsächliche Wirkung der beiden Therapien mit unterschiedlichen Anwendungszeiten und -weisen für dieselbe Problematik erfahren,“ erklärt Roberto Terruzzi, Senior Export Area Manager von ASA.
Diese Einschätzung bestätigte auch Mara Mezzalira, Physiotherapeutin und Trainerin bei ASA, die zudem betont, dass „spanische Physiotherapeuten nun die ersten Schritte in die Welt der Lasertherapie HILT® setzen und ihr Interesse groß ist. Unser Kurs diente nicht nur zur Erklärung, worum es sich handelt und wie es funktioniert, sondern vor allem, um die Einzigartigkeit der Hilterapia® vorzustellen und so ihren besonderen Wert sowie ihre Wirksamkeit im Bereich Sport zu untermalen“.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.