M8 ermöglicht dank der exklusiven optischen Multidiodengruppe MLS® mit 75 W maximal das schnelle Ausführen der MLS®-Lasertherapie im automatischen Modus.
Die Bewegung der Säule, des Arms und die fünf roboterunterstützten Richtungen des Kopfstücks ermöglichen eine perfekte Positionierung auf dem zu behandelnden Bereich.
Der verstärkte Impuls von MLS® ermöglicht eine schnellere Linderung der Symptome mit verkürzten Behandlungszeiten im Modus „vom Bediener unabhängig“.
Nachdem die Parameter am Gerät eingestellt wurden, muss der Therapeut einfach die in vollkommener Autonomie und Sicherheit aus der Ferne durchgeführte Behandlung beobachten.
in Kontakt zwischen dem roboterunterstützten Kopfstück und dem Patienten ist nicht vorgesehen, um mögliche Kontaminationen zu vermeiden.
Die Parameter zur Durchführung der Therapie und die Einstellungen betreffend die Bewegung des Kopfstücks werden auf einer fortschrittlichen Benutzeroberfläche dargestellt.
Die neue Software enthält umfassende und mit anatomischen Abbildungen sowie Behandlungspunkten dargestellte Betriebsmodi.
Hinweise: Nachdem Sie das Produkt vom Desktop aus vergrößert haben, halten Sie die rechte Maustaste gedrückt, um vertikal durch das Produkt zu navigieren. Augmented Reality (AR) ist auf Mobilgeräten aktiv: Bringen Sie M8 jetzt in Ihr Zentrum!
Die EU MDR-zertifizierten Protokolle des M8 sind sowohl für den robotisierten Kopf als auch für das Handstück verfügbar, wodurch eine vollständige Synergie zwischen der Fachkompetenz des Anwenders und der Roboterautomatisierung entsteht.
ALARMTÖNE UND SICHERHEITSEINRICHTUNGEN
INBEGRIFFENES ZUBEHÖR
GRÖSSE UND GEWICHT
STROMQUELLE
Ein Fallbeispiel betreffend die Verwendung der MLS®-Lasertherapie zur Unterstützung eines Patienten, der von einer schweren Lungenentzündung infolge von Covid-19 betroffen war zeigte eine deutliche Verbesserung einiger grundlegender Parameter (Atemindices, radiologische Ergebnisse, Sauerstoffbedarf) über mehrere Tage sowie ohne den Bedarf an einem Atemgerät.
Wie viele Patienten, die an Problemen mit Muskeln, Sehnen, Bändern und Gelenken leiden, untersuchen Sie jede Woche?
Wie viele von Ihnen könnten Sie mit der Lasertherapie effizient behandeln?
Berechnen Sie den Return on Investment eines Gerätes von ASA und kontaktieren Sie uns, um nähere Informationen zu erhalten.
Die patentierte Multiwave Locked System (MLS®)-Technologie überwindet die Grenzen der herkömmlichen Lasertherapiegeräte (LLLT, Laser der Klassen 3B und 4).
Erfahren Sie MLS®-LasertherapieFüllen Sie das Formular aus, oder rufen Sie uns an unter +39 0444 289200.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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