Das HIRO-Lasergerät basiert auf Hilterapia®, der therapeutischen Technik, die weltweit für ihre einzigartige und patentierte hochintensive Laseremission bekannt ist.
Dank des spezifischen patentierten Impulses erreicht HIRO sehr hohe Spitzenleistung (3 kW) mit einer gepulsten Nd:YAG-Quelle (Wellenlänge 1064 nm).
Die hohe erreichte Intensität (von bis zu 15.000 W/cm2), die bisher von anderen Lasertechnologien nicht erreicht werden kann, in Kombination mit der hohen Energieeinwirkungen, ermöglicht eine effektive Behandlung auch von tiefsitzenden chronischen Läsionen.
Dauer und Frequenz des HILT® Impulses ermöglichen es weiterhin, immer in Sicherheit zu arbeiten, während die Temperatur der Haut immer unterhalb der thermischen Schädigungsgrenze gehalten wird.
HIRO bietet validierte EU-MDR-Protokolle an, die aus über 50 wissenschaftlichen Veröffentlichungen auf der Grundlage von Hilterapia®-Geräten abgeleitet wurden:
Jedes Protokoll wird grafisch durch Bild- und Videosequenzen unterstützt, die die Zielbereiche und die Lage der Pathologie auf einem großen 10-Zoll-Touchscreen-Display für bessere Sichtbarkeit und Benutzerfreundlichkeit genau zeigen.
Die Behandlungen sind vollständig anpassbar und gewährleisten maßgeschneiderte Behandlungen für alle Patienten, die absolut sicher und für eine schnellere Durchführung optimiert sind.
Die automatische Kalibrierung der Laseremission ermöglicht:
Standard-Handstück für die Schmerztherapie mit einem Abstandshalter für die korrekte Energieabgabe an den behandelten Bereich.
Intensität 15.000 W/cm2
Ideal für regenerative Therapien, bei denen das primäre Ziel die Maximierung der Hilterapia®-Impulsübertragung auf das Zielgewebe ist. Patentiertes Handstück.
Intensität 15.000 W/cm2
ALARME UND SICHERHEITSFUNKTIONEN
MITGELIEFERTES ZUBEHÖR
STROMVERSORGUNG, ABMESSUNGEN UND GEWICHT
STROMVERSORGUNG
Hilterapia ist eine therapeutische Technik, die auf einer exklusiven, gepulsten Laseremission Nd:Yag mit hoher Intensität (bis zu 15.000 W/cm2) beruht, die unter vollkommen sicheren Bedingungen das Erzielen einer bis in tiefe Schichten reichenden therapeutischen Wirkung garantiert.
MDR EU validierte Protokolle.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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