Nell’anno del 40esimo anniversario della sua fondazione, l’azienda vicentina specializzata in terapie laser in ambito umano e veterinario celebra il traguardo raggiunto presentando due nuovi dispositivi. Esposte in occasione della partecipazione a Medica 2023, le due soluzioni, realizzate in Italia e frutto della ricerca e della tecnologia “made in ASA”, aprono la strada a nuove strategie di sviluppo per il 2024.
ASA sigla l’anniversario del suo 40esimo compleanno presentando sul mercato due nuovi dispositivi, pensati, progettati e realizzati per assicurare l’efficacia clinica, preservare la sicurezza dei pazienti e garantire risultati tangibili e rapidi.
Esposti nel corso di Medica 2023 (13/16 Novembre – Düsseldorf), fiera dedicata alle tecnologie in ambito medicale cui l’azienda partecipa sin dagli anni ‘80, M-Hi e HIRO contano su una tecnologia scientificamente e clinicamente validata da oltre 100 ricerche condotte da ASAcampus, laboratorio congiunto tra la divisione Ricerca ASA e il Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche Sperimentali dell'Università di Firenze. I due sistemi sono il risultato di un percorso di studio fatto di step progressivi che, iniziati nel 1983 – anno della fondazione dell’azienda con sede ad Arcugnano (VI) – sono confluiti nella realizzazione di diverse tipologie di laser, oggi presenti in cliniche, ospedali e studi privati di 80 Paesi nel mondo.
M-Hi e HIRO, destinati rispettivamente all’applicazione di Laserterapia MLS® e di Hilterapia®, rappresentano l’evoluzione di expertise maturate dall’azienda negli anni in ambito tecnologico e ingegneristico e sono un punto di partenza per proiettarsi nel futuro.
Oltre a completare la già ampia gamma di apparecchiature dedicate alla riabilitazione - e tese a supportare i professionisti del settore nella loro pratica quotidiana - le due soluzioni tecnologiche, sintesi di efficienza, efficacia e design, permetteranno all’azienda di approcciare nuovi target e consolidare la propria presenza nei tanti mercati già presidiati.
“Anche nella realizzazione di questi nuovi arrivati – spiega Silvia Vitulo, Ingegnere Biomedico e Product Specialist ASA - abbiamo applicato un modus operandi che ci appartiene sin dalle origini ed è diventato un marchio distintivo per ASA. Alla base dello sviluppo di ogni nuovo prodotto esiste infatti un processo che chiama a raccolta le competenze di professionisti specializzati che, armonizzandosi tra loro, generano un risultato di valore".
Valore che è espressione del sodalizio vincente tra tecnologia, ricerca e business.
"La capacità di anticipare i bisogni del mercato è la chiave di volta per essere all'avanguardia dal punto di vista delle soluzioni proposte e per rimanere competitivi".
Forte di queste premesse ASA, dal 2003 parte del Gruppo El.En., ha definito il proprio piano di azione per il 2024.
“Non smetteremo di investire in Ricerca; implementeremo ulteriormente la formazione sia per gli interni che per chi ci sceglie; ci attiveremo per diffondere la cultura della laserterapia in tutti quei Paesi che, conoscendola ancora marginalmente, possono rappresentare dei bacini di sviluppo interessanti per la crescita consapevole e sostenibile della nostra azienda. I due dispositivi presentati proprio per i nostri 40 anni sono dunque un trampolino verso il futuro e un viatico per nuove progettualità in cui ognuno dei nostri 70 collaboratori, con le proprie competenze specifiche, avrà un ruolo basilare”, spiega Damiano Guidolin, General Manager ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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