M8, grazie all’esclusivo gruppo ottico multidiodico MLS® da 75W di picco, permette la rapida esecuzione in modalità automatica della Laserterapia MLS®.
Il movimento della colonna, del braccio e le 5 direzioni robotizzate della testata, permettono il perfetto posizionamento sull’area da trattare.
L’impulso MLS® potenziato consente un più rapido miglioramento della sintomatologia con tempi di trattamento ridotti in modalità “operatore-indipendente”.
Una volta settati i parametri nel dispositivo, il terapista deve semplicemente supervisionare il trattamento che viene effettuato a distanza in totale autonomia e sicurezza.
Non sono previsti contatti tra testa robotizzata e paziente in modo da evitare potenziali contaminazioni.
I parametri di esecuzione della terapia e le regolazioni del movimento della testata, sono visualizzati e modificabili attraverso un’avanzata interfaccia utente.
Il nuovo software offre modalità operative complete e illustrate con immagini anatomiche e punti di trattamento.
Note: una volta zoomato il prodotto da Desktop, tieni premuto il tasto destro del mouse per navigare il prodotto in verticale. Da Mobile è attiva la Realtà Aumentata (AR): porta M8 nel tuo centro ora!
I protocolli certificati EU MDR di M8 sono disponibili sia per la testa robotizzata che per il manipolo, creando una sinergia totale tra la professionalità dell’utilizzatore e l’automazione del robot.
ALLARMI E DOTAZIONI DI SICUREZZA
ACCESSORI IN DOTAZIONE
DIMENSIONI E PESO
ALIMENTAZIONE
Un case report dedicato all’utilizzo della Laserterapia MLS® a supporto di un paziente affetto da grave polmonite causata da Covid-19 ha riportato un significativo miglioramento di alcuni parametri basilari (indici respiratori, risultati radiologici, fabbisogno di ossigeno) per diversi giorni e senza bisogno di un ventilatore.
Quanti pazienti visiti ogni settimana affetti da problematiche a muscoli, tendini, legamenti e articolazioni?
Quanti di loro potresti trattare efficacemente con la laserterapia?
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Il brevetto MLS® (Multiwave Locked System) nasce per superare i limiti di tutti i dispositivi per laserterapia tradizionale (LLLT, classe 3B e classe 4).
Scopri Laserterapia MLS®Compila il form o, se preferisci, chiamaci al +39 0444 289200.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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