Un recente studio randomizzato controllato su un campione di 40 bambini tra 8 e 16 anni affetti da emofilia conferma che Hilterapia® è efficace nel trattare con successo l’artropatia emofilica alla caviglia di cui possono essere affetti.
Ai fini della ricerca i piccoli pazienti sono stati suddivisi in due gruppi:
I bambini sono stati quindi sottoposti a una valutazione che tenesse conto di diversi parametri: livello di dolore (su base numerica), stabilità posturale (attraverso una pedana computerizzata) e distribuzione del carico avvalendosi di un sistema di mappatura della pressione di appoggio del piede.
I risultati della ricerca “Pulsed Nd:YAG laser: effects on pain, postural stability, and weight-bearing pattern in children with hemophilic ankle arthropathy” hanno rilevato dati statisticamente significativi per riduzione del dolore, controllo della postura e per miglioramento della distribuzione del carico con riferimento al primo gruppo rispetto al secondo.
Quanto verificato ha portato i ricercatori a suggerire anche che la riduzione della sofferenza fisica permette una diminuzione dei meccanismi biomeccanici di protezione istintivamente messi in atto dai pazienti. Ciò determina un miglioramento sul controllo della postura e sulla distribuzione del carico.
Hilterapia®, esclusivamente applicata da medici specializzati in ambito emofiliaco, abbinata ad esercizi si configura dunque come proposta terapeutica valida per la patologia analizzata.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.