Mphi 75.5 rappresenta un’evoluzione della linea MLS®: gli effetti terapeutici e le possibilità applicative della famiglia MLS® trovano completezza ed esaltazione negli applicatori da 75 Watt di picco e in alcune funzionalità distintive, altamente specialistiche, come la Guida di Luce conica, capace di veicolare il raggio laser in uno spot dedicato alla laserpuntura.
L’impulso MLS® potenziato consente un più rapido miglioramento della sintomatologia con tempi di trattamento ridotti e anche a distanza, grazie all’utilizzo a puntamento fisso dell’applicatore multiodiodico Charlie Orange.
1 sorgente MLS® - 75 W Peak Power
Target Area del diametro di 2 cm
3 sorgenti MLS® - 3 x 75 W Peak Power
Target Area del diametro di 5 cm
I protocolli dei dispositivi Mphi 5 e Mphi 75.5 sono clinicamente validati EU MDR (European Union Medical Device Regulation) ed eseguibili, oltre che in modalità Punto a Punto e Scansione, anche a puntamento fisso utilizzando l’esclusivo applicatore multidiodico Charlie sull’apposito braccio, offrendo una maggiore versatilità applicativa.
ALLARMI E DOTAZIONI DI SICUREZZA
ACCESSORI INCLUSI
DIMENSIONI E PESO
ALIMENTAZIONE
Quanti pazienti visiti ogni settimana affetti da problematiche a muscoli, tendini, legamenti e articolazioni?
Quanti di loro potresti trattare efficacemente con la laserterapia?
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Manipolo
Applicatore multidiodico Charlie
Il brevetto MLS® (Multiwave Locked System) nasce per superare i limiti di tutti i dispositivi per laserterapia tradizionale (LLLT, classe 3B e classe 4).
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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MiS
M8 | M6
M-Hi
Mphi 75.5 | Mphi 5
Mphi 75 | Mphi