B. Blevins, J. Simoncic, D. Kiburz
Energy for Health [19], 2019
What most often runs in parallel with injuries, chronic joint damage, and post-operative wounds is pain. Pain management is a duty that physicians must assist patients with on a daily basis. There is an abundance of pain-reducing techniques used in clinics today, including opiate pain medications and steroid injections, with new medications and technologies continuing to be developed. MLS® Laser Therapy is a growing pain-reducing technique that utilizes light to produce anti-inflammatory and analgesic effects. This retrospective chart analysis study was designed to evaluate patient pain and satisfaction for a variety of musculoskeletal conditions before and after treatments with MLS® Laser Therapy. The study included post-hoc charts available at a laser pain center in Sedalia, Missouri, United States. The average decrease in reported pain was 46% at (or after) three treatment sessions and 55% at (or after) six treatment sessions.
The average patient satisfaction for all 11 conditions was 71% satisfied or better, while the average doctor-reported improvement for all conditions was 67%. Results indicate MLS® Therapy Laser as a pain free, noninvasive alternative to reducing pain and increasing satisfaction for a variety of musculoskeletal conditions.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.