BioResearch Annual Conference, qui s’est tenue du 20 au 22 juin au Saint Kate the Arts Hotel de Milwaukee (USA), est un rendez-vous de premier plan pour les professionnels du secteur par la possibilité qu’il offre de partager des bonnes pratiques dans le domaine odontologique.
La conférence, organisée par BioRESEARCH - partenaire ASA aux États-Unis – offre en outre l’occasion de connaître de près des méthodes et thérapies d’excellence pour le traitement de pathologies et problématiques auxquelles les odontologistes sont confrontés quotidiennement. Parmi celles-ci la Thérapie Laser MLS® s’est avérée particulièrement efficace dans le traitement des troubles temporomandibulaires.
“BioRESEARCH Annual Conference – explique Lucio Zaghetto, Scientific & Educational Director ASA – est pour nous une occasion supplémentaire de porter à l’attention des participants les bienfaits réels de MLS® dans le traitement efficace de nombreuses pathologies du secteur. Les Mentor Appointments - sessions d’une heure « one to one » durant lesquelles les professionnels intéressés peuvent avoir des informations spécifiques ou des détails relatifs à notre solution thérapeutique de sorte à maximiser ses résultats - s’avèrent particulièrement utiles pour approfondir des utilisations et des modalités d’application de la thérapie”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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