MiS est un appareil aux performances totalement inédites, capable de combiner l'action synchronisée de la Thérapie Laser MLS® avec la puissance pulsée caractéristique de Hilterapia®.
La puissance de pointe instantanée très élevée et la puissance moyenne contrôlée sont un excellent choix pour ceux qui recherchent l'efficacité tout en préservant la sécurité des patients à chaque application. La modulation en impulsions courtes permet en effet d'« apprivoiser » la puissance de pic en exploitant les bénéfices thérapeutiques en toute sécurité, en évitant les effets thermiques néfastes.
En plus des caractéristiques thérapeutiques typiques de la famille MLS®, MiS trouve une application de choix dans les problèmes de neuropathologies périphériques, comme l'a démontré la recherche scientifique d'ASAcampus.
L'application de MiS dans un modèle reconnu de douleur neuropathologique chronique montre une réduction claire et durable de la douleur, accompagnée d'une reprise de la fonctionnalité. D'un point de vue biologique, le traitement avec MiS favorise la récupération des fibres nerveuses endommagées dans la région de la lésion, comme le confirment les analyses histologiques et immuno-histochimiques. En particulier, la réorganisation de la gaine est importante tant pour le tropisme nerveux que la conduction.
MiS est donc particulièrement indiqué pour le traitement de la douleur neuropathologique.
Note : une fois le produit zoomé sur le Bureau, maintenir enfoncée la touche droite de la souris pour naviguer le produit en vertical. Du Portable on peut activer la Réalité Augmentée (AR) : mettez MiS dans votre centre dès maintenant !
Les protocoles MiS pour le traitement des neuropathies périphériques sont certifiés EU MDR (European Union Medical Device Regulation) ; ils garantissent la qualité, la sécurité et l’efficacité du dispositif et des traitements offerts aux patients.
Il hérite de l'efficacité démontrée et de la supériorité thérapeutique de l'émission synchronisée de MLS® (longueurs d'onde continues et pulsées, 808nm + 905nm) et en améliore la puissance de pic de la composante pulsée.
Le chevauchement spatial entre les différentes longueurs d'onde garantit la diffusion du mélange énergétique MiS sur la zone irradiée de manière uniforme et avec une répartition homogène de l'énergie sur la zone cible.
Elle dépasse la technique actuelle en optimisant le couplage en fibre de 7 sources laser à diodes, pulsées et continues, atteignant une puissance de pic de 1 kW et un niveau d’émission de très haute qualité.
La puissance instantanée très élevée est modulée par des impulsions très courtes qui permettent la stimulation des processus thérapeutiques biologiques tout en maintenant le contrôle de l'effet thermique et donc la sécurité du traitement, qui a toujours été une exigence essentielle de ASA.
Poignée légère, compacte et multifonctionnelle. Le système mécanique de raccordement des terminaux optiques a été conçu pour permettre une interchangeabilité immédiate et est équipé d'un capteur de reconnaissance permettant d'adapter automatiquement les paramètres d'émission.
Fond en un seul faisceau la puissance multi-source, en maximisant les performances thérapeutiques. Flexible, pratique et durable grâce à la gaine interne en acier.
DIMENSIONS ET POIDS
ALIMENTATION
Des études en modèle animal montrent la réduction de la douleur et le rôle protecteur à l’égard de la myéline.
Combien de patients vous consultez chaque semaine avec des problèmes de muscles, tendons, ligaments et articulations ?
Combien d'entre eux pourriez-vous traiter efficacement avec une thérapie au laser ?
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La technologie brevetée Multiwave Locked System (MLS®) dépasse les limites des appareils de thérapie laser conventionnels (LLLT, lasers de classe 3B et 4).
Découvrez Thérapie Laser MLS®Remplissez le formulaire ou, si vous le préférez, appelez-nous au +39 0444 289200.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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