En nombre de la continuidad está la presencia de la empresa en la Feria Internacional de la Medicina y de la Técnica Hospitalaria de Düsseldorf, donde se expondrá toda la gama de los dispositivos con particular enfoque reservado a las soluciones terapéuticas “HIRO TT” y “MiS”.
Año de metas el 2019 para ASA. Después de haber inaugurado oficialmente el nuevo establecimiento productivo, la empresa alcanza otra meta importante: ¡35 años de participación en Medica!
Desde 1984, de hecho, ASA forma parte de la más importante exposición mundial para el sector médico haciendo una plataforma de presentación de sus dispositivos y una ocasión de desarrollo hacia nuevos mercados. Con más de 120 mil visitantes provenientes en un 68% de Europa y en un 32% de otros países (Asia 59%, América 25%, África 14% y Australia 2%) la reseña representa de hecho un punto de apoyo en las estrategias de internacionalización de la empresa que, para la edición 2019 (18/21 noviembre, Düsseldorf), hace del binomio innovación-tradición la propia línea guía.
“Innovación – explica Roberto Marchesini, Managing Director ASA - por las tecnologías que definen nuestras terapias. Tradición, en cambio, por la historicidad de nuestra empresa que desde siempre pone el bienestar de la persona en el centro su actividad, apuntando a la investigación como base de desarrollo para terapias cada vez más rendidoras, eficaces y seguras”.
Justo las soluciones terapéuticas serán las verdaderas protagonistas del espacio expositivo ASA (stand 11A19) donde se podrá ver la gama completa de dispositivos médicos - Hilterapia®, Laserterapia MLS® y PMT Qs – con un enfoque específico reservado a “HIRO TT” y “MiS”.
“HIRO TT” y “MiS”: 2 soluciones que cambian el panorama de la terapia láser
“En TT y MiS – continúa el Managing Director – confluyen años de investigaciones funcionales para verificar el valor de los efectos terapéuticos de nuestras terapias láser con eficacia y seguridad. En el stand le hemos reservado un rol de primer plano porque representan en pleno nuestro crecimiento y cuadratura de nuestros estudios”.
Específicamente MiS es la síntesis de la acción sincronizada del impulso MLS®, del cual hereda las longitudes de onda, la comprobada eficacia y las evidencias científicas, y de la potencia pulsada de Hilterapia®.
Esto hace el punto de partida para el desarrollo de una nueva generación de dispositivos terapéuticos fruto del know-how tecnológico y científico madurado por la empresa.
HIRO TT, en cambio, heredando todas las peculiaridades de Hilterapia® - calidad de emisión y eficacia clínica en primer lugar – y englobando modalidades aplicativas específicas, es la mejoría natural. Fundada en el principio del intercambio térmico, aprovechando de modo sinérgico los beneficios del sistema refrigerante SmartCooler y de la fuente láser pulsada Nd:YAG de Hilterapia®, HIRO TT genera un tratamiento doble y paralelo que produce resultados evidentes y duraderos.
Un staff multidisciplinario completo
Para dar todavía más valor a la participación de ASA en Medica es la profesionalidad del staff presente en el stand.
“Desde hace años – explica Carlo Marchesini, Market Development Manager – las distintas divisiones empresariales están representadas por figuras específicas de referencia al total servicio de los visitantes, clientes y distribuidores que pasan a visitarnos. Somos reconocidos en todo el mundo como fabricantes de dispositivos de elevada calidad y esto es fruto del trabajo de un equipo que crece constantemente cada año y está compuesto por profesionales esmerados. Medica representa una oportunidad para todos nuestros colaboradores: en solo cuatro días se puede dar la “vuelta al mundo” regresando a la sede con una buena panorámica global del sector en que operamos y con muchas ideas para compartir y discutir para crecer juntos”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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