ASA inaugura el 2022 participando en el Arab Health (24/27 de enero – Dubái), feria que, por número de expositores y visitantes, se confirma como punto de referencia para los países de Medio Oriente y Asia.
La primera exposición dedicada al sector “Médico” para el año en curso, permitió a la empresa establecer nuevos importantes contactos y afianzar las relaciones con los aliados existentes.
“Por el considerable número de reuniones mantenidas con clientes consolidados y con potenciales nuevos interlocutores, pero además por la oportunidad de recoger ideas interesantes para nuestro desarrollo promocional y comercial en esta área - comenta Alberto Frera, Area Manager ASA - esta feria se confirma estratégica”.
También de la misma opinión Beniamino Caruso, Area Manager ASA presente en Dubái:
“La impresión que me llevé durante los días de la feria es que Arab Health sea centrobárica para el Medio Oriente y Asia, a pesar de que en esta edición hubo menos presencia de distribuidores y usuarios provenientes del sudeste asiático. Sin embargo, su ausencia estuvo compensada por el número de participantes de zonas vecinas, muy por encima de las expectativas”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.