Die Verwendung der MLS®-Lasertherapie bei der Behandlung von temporomandibulären Problemen und kraniofazialen Schmerzen erfreute sich im Rahmen des Australian Chapter of the American Academy of Craniofacial Pain (9.-11. März, Sydney), der dem Thema „Secrets of Success in Sleep an Pain: A Clinical Guide“ gewidmet war, besonderer Beliebtheit. Digital Dental (australischer Partner von ASAlaser) war Sponsor des siebten internationalen Symposiums und mit einem eigenen Stand vertreten, auf dem die Vorteile von MLS® all jenen Spezialisten aus dem Bereich Zahnmedizin präsentiert wurden, die die Neuheiten des Sektors kennenlernen wollten. Durch eine Verringerung des Schmerzes in nur wenigen, kurzen Sitzungen und durch die langanhaltenden Ergebnisse bewies die therapeutische Lösung von ASAlaser ihre Funktionalität bei der Verbesserung der Lebensqualität der Patienten und gleichzeitig auch der Tätigkeit des Zahnarztes. „Die Lasertherapie nimmt bei den australischen Zahnärzten eine immer wichtigere Position ein. Dies bestätigen die Feedbacks von Frau Dr. Catherine Norton (Digital Dental) im Rahmen dieses wichtigen Meetings, bei dem internationale und lokale Vortragende auf drei wichtige Momente bei der Behandlung des Patienten aufmerksam gemacht haben: Untersuchung, Diagnose und Behandlung. Außerdem bestätigt auch die große Anzahl an Fallbeispielen, die uns von unseren Kunden zugesendet oder zur Verfügung gestellt werden, die Wirksamkeit von MLS®“, so Giacomo Granozio, Area Manager von ASAlaser. „Ihre Erfahrung in diesem Bereich ist die beste Visitenkarte.“
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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